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宝宝的先天性异常

宝宝的先天性异常

分类:早期教育   更新:2015/4/8   阅读:   作者:佚名   来源:本站原创

宝宝的先天性异常

    先天性心脏病
    新生儿的先天性心脏病以心室间隔缺损最为常见。心室间隔是指左右心室(心脏的主要两个心腔)中间的一层薄薄间隔。症状包括呼吸急促(特别是在进食的时候)、哭闹和体重增长缓慢。但先天性心脏病可能不会出现任何症状,因此医生也无法在婴儿常规检查中诊断出来。心室间隔的缺损通常可以自行闭合,如果没有自行闭合,则需要手术治疗。
    尿道下裂
    很少一部分的男婴——约千分之三——尿道在阴茎的末端没有开口,而是在龟头下方;严重时,阴茎可能会向下弯曲;在极个别的情况下,尿道还会开口在生殖器官和肛门中间。孩子通常在2岁以前接受这类矫正手术,保证今后排尿和性交正常。但即使是最严重的尿道下裂情况也不会导致不育。
    唇腭裂
    开裂是指整体的一个部分分离。在怀孕早期,婴儿面部和头部的不同区域是独立发育的,然后再慢慢结合在一起。如果结合过程不完整,婴儿的嘴唇就可能出现唇裂,也可能会有腭裂。在乳头套的帮助下,也可以进行哺乳喂养。一些乳汁可能会倒流进婴儿的鼻子里,但并不碍事。
    婴儿出生后,外科手术可以很快修复唇裂。腭裂则需要等到6到9个月大的时候。有些孩子长大后可能还需要进一步的手术治疗。专业治疗小组会持续追踪唇裂或腭裂的婴儿,包括他们的语言能力、听力和牙齿的发育状况等。如有问题,他们会提出解决办法。
    肛门锁闭
    婴儿肛门锁闭情况并不多见。病因有可能是肛区被皮肤覆盖,或由于肛管发育异常,致使直肠与肛门不通。这种情况可在婴儿常规检查中诊断出来。手术治疗可以解决这一病症。
    髋关节脱臼
    髋关节脱臼的发病率为千分之四,表现为婴儿大腿骨未固定在盆骨处。对于新生儿而言,这个问题并不严重,但会对婴儿以后发育造成影响。女婴的发病率较高,臀位分娩者或怀孕时子宫内羊水过少也容易造成髋关节脱位。
    唐氏综合征(先天愚型)
    唐氏综合征又称21——三体综合征,即一对染色体又增生出另外一条。其中最具代表性的是第21对染色体的三体现象。患病婴儿通常脸圆、舌凸、斜视、内眼角处皮肤有褶皱,肌肉紧张度低下,大脑后部扁平,手掌较宽且手掌的横向纹路只有一条,还可能患有先天性心脏病等并发症。
    唐氏综合征可能导致患儿智力低下,但程度有轻有重;很多患儿接近正常儿童的智力水平。这些孩子通常都很有爱心且开心快乐。如果教育及护理得当,患儿的恢复情况会非常不错,有的成年后还能独立生活。
    畸形足(o型腿)
    畸形足是指婴儿出生时,一只脚或双脚的脚掌转向内侧,或者脚掌外翻。男婴畸形足的发病率是女婴的两倍。畸形足的成因现在还不清楚,可能有遗传因素。患儿会接受几个月的足部矫正治疗,通常是用夹板固定脚型。如有手术需要,在9个月大时即可为宝宝动手术。畸形足也可能是脊柱裂的一个症状。
    幽门狭窄
    幽门是连接胃部和肠道之间的通道。幽门括约肌肥大可导致幽门变窄。发病原因迄今尚无满意解释,但男婴发病率较高。症状通常在宝宝出生后2到4周显现,也可能更早。胃部需强力收缩才能让食物通过狭窄的幽门,而幽门狭窄使得食物无法进入肠道,引起呕吐症状。严重时会形成喷射性呕吐——喷出1米左右。婴儿可能还会有便秘、脱水等不良反应,务必尽快就诊。超声波可以诊断出这一病症,只需进行外科手术扩大幽门即可治愈。
    这些症状很少有因为遗传因素造成的先天缺陷,更多的是因为外部环境造成的生长问题。在胎儿生长最活跃的时候注意不要接触各种射线、污染等等,对宝宝的健康生长具有很好的预防作用。现在在孩子出生前已经能够对肚子中的孩子进行诊断,可以提前准备治疗。

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